Весной 2010 года в семью Альфавицких на Украине пришла беда.  Соломия, второй ребенок в семье, начала жаловаться на боли в левой ножке. Родители обратились в Западно-Украинский специализированный детский медицинский центр, но  врачи так и не смогли  поставить точного диагноза. Тающую на глазах девочку отправили в другой центр, где после долгих обследований родителям было сказано, что у Соломии воспаление суставов. Началось лечение антибиотиками, но после месяца внутривенных инъекций девочке становилось все хуже: увеличивалась слабость и держалась температура.

Врачи выписали Соломию из больницы на домашнее лечение.  Начались ночи, полные боли и слез ребенка. Мама Соломии настояла на проведении ультразвукового обследования.  По результатам потребовались дополнительные анализы, и после биопсии костного мозга наконец был поставлен правильный диагноз:  нейробластома, уже 4 степени, с метастазами в кости и костный мозг.

Нейробластома, злокачественная опухоль симпатичной нервной системы, чаще всего встречается у детей до 5 лет. Это очень агрессивное и коварное заболевание.  Своевременный и правильно подобранный курс лечения может означать разницу между жизнью и смертью. Лечащий Соломию врач-онколог объявил диагноз как приговор, добавив, что шансов на излечение он не дает. Но родители продолжали бороться за жизнь ребенка.  Больших денег у семьи не было, но тем не менее родители Соломии начали стучать во все двери и искать клинику, где возьмутся лечить их дочь. Так как терять время было нельзя, первые курсы химиотерапии и операцию по удалению надпочечника провели в больнице Львова.  А по окончании терапии врач Соломии порекомендовал продолжить лечение в Израиле.

Израильская клиника Ихилов  согласилась принять  Соломию за депозит в 35 тысяч долларов.  Деньги на лечение собирались очень тяжело.  Родители обращались за помощью в благотворительные фонды, в средства массовой информации  Украины и Израиля.  С помощью благотворителей, в Израиле Соломия  прошла еще 4 курса химиотерапии, дополнительные два курса высокодозной химии, пересадку костного мозга и лучевую терапию.

Осенью 2011 года, казалось, что все уже позади, что наконец-то малышка здорова  и болезнь отступила, но врачи в Израиле сказали, что есть большой риск рецидива и требуется  лечение антителами anti-GD2. Рекомендованная израильскими врачами клиника в Германии была готова принять Соломию, но предоставила ошеломляющий счет в 90 тысяч евро.

На тот момент все собранные деньги уже были потрачены на лечение в Израиле, но останавливаться было нельзя.  Родители Соломии бросились просить о помощи у родных и друзей, но в немецком посольстве семье не давали виз до тех пор, пока не собрана полная сумма, необходимая для оплаты лечения.

По приезду  в ноябре 2011 на повторное обследование в Израиль у Соломии нашли опухоль в колене, и биопсия подтвердила, что это рецидив...  Ранее проводимая схема химиотерапии уже не помогала, и Соломии был предложен новый протокол противорецидивной химиотерапии.  Но и эта химия тоже не дала  результата.  Обследования показали, что болезнь прогрессирует.  Ребенок был в тяжелом состоянии, температура росла и усиливались боли.

Израильские доктора были бессильны – по их мнению, девочке могла помочь только MIBG-терапия – терапия с радиоактивным йодом, способная распознать и ликвидировать очаги опухоли.  Это эффективный, но дорогой метод лечения, который могут предложить всего несколько клиник мира.  В Израиле это лечение не проводится, и девочка была направлена в детскую специализированную клинику  в Цинциннати в США.

Американский госпиталь был готов принять малышку на лечение при внесении депозита в 100,000 долларов.  В этой критической ситуации случилось чудо – клиника согласилась начать лечение при оплате депозита в 40,000 долларов, пожертвованного анонимным спонсором. Но полный план лечения, дающий шанс на жизнь, составит очень крупную сумму.  

В мае необходимо внести 100 000 долларов. В противном случае, лечение прервется, что при таком заболевании недопустимо.  Мы просим всех, кто может оказать посильную помощь, поддержать Соломию!  Эта 5-летняя кроха стойко борется за жизнь уже два года, и с нашей помощью она могла бы пройти самое передовое, дающие наибольшие шансы на успех, лечение.

Вы можете перечислить средства через сайт фонда Адвита США (www.advitausa. org) или чеком на адрес Advita Fund USA, P.O. Box 573106, Houston, Texas 77257.

Спасибо!

Ирина Якобсон,

волонтер фонда «Адвита»